IN-DEPENDIENTE

Por Cristina Martín

¡Buenas! Antes de nada sólo espero que estéis todos  y todas sanos y salvos en casa. ¿Cómo lleváis la cuarentena? Yo tengo que reconoceros que depende un poco del día. Intento  recordarme que en esta situación es normal sentirse triste de vez en cuando y no tener ganas de nada. Pero para intentar que esa sensación no me ahogue todos los días, intento seguir los consejos del Colegio Oficial de Psicólogos que os dejo por aquí. Los he adaptado un poco a mí (nuestra) situación que ya sabemos que es un poco diferente. Así que vengo a contarte que es lo que hago (y lo que tú puedes hacer) para sobrellevar la cuarentena.

Por Cristina Martín

¡Buenas! Este mes aprovechando que se acerca San Valentín pretendía hablar de las personas con discapacidad como objeto de atracción romántica. Quería hablar más concretamente de los clichés (ideas, normalmente erróneas que se repiten porque hacen que una historia sea atractiva) que se encuentran en las historias de ficción (porque desde la ficción siempre es más fácil poner ejemplos que todos podamos entender). Además, creo que es una buena forma de intentar cumplir uno de los propósitos (enlace; http://blog.aspacemadrid.org/index.php/2020/01/02/queridas-reinas-magas-estos-son-nuestros-deseos-para-2020/) que os comenté en la pasada entrada, una manera de contribuir a que nuestra representación en ficción sea más conocida

Por Cristina Martín

Buenas a todos! Antes de nada, felices fiestas. La entrada de hoy es un poco diferente. Por estas fechas quería hacer algo especial y os pedí ayuda por Twitter para recopilar deseos que como personas con discapacidad nos gustaría que se cumplieran en 2020. Y así, gracias a la colaboración de Clara, Enara, Alicia, Irene y Elena os traigo nuestra lista de deseos. Gracias chicas, espero transmitir vuestras palabras cómo se merecen.

Por Cristina Martín

¡Buenas! Hoy vamos a seguir hablando de algo que ya comentamos  en mi entrada del especial #DaleLaVuelta, pero creo que es importante seguir desarrollando: la accesibilidad en el transporte público en especial en el metro de Madrid. Creo que el metro es una herramienta fundamental en el desarrollo de la vida independiente de las personas con parálisis cerebral que, como yo, no se ven capaces (o no quieren) conducir por mucho que existan coches adaptados. Cuenta con facilidades que aunque tienen algunos fallos (que ahora comentaremos) tratan de garantizar la accesibilidad.

Por Sabrina Balén Carreño

El motivo que me trae hoy hasta el folio en blanco, que me impulsa para escribir este nuevo artículo, es el de dar “un tirón de orejas “a nuestra querida sanidad pública que, aunque quizás sea una de las mejores de Europa e incluso a nivel mundial, aún tiene algunos puntos que mejorar. Al que no lo sepa, España la asistencia sanitaria es un servicio al que todos los ciudadanos y ciudadanas tenemos derecho sin que tengamos que pagar por ella, (a no ser que elijas ser atendida en la sanidad privada).

Por Cristina Martin

¡Hola a todos y todas! Este mes quiero hablaros de las aventuras de un par de hermanos que desde hace un tiempo se han convertido en un ejemplo increíble de que la vida (con parálisis cerebral o sin ella) es un “camino sin límites” Me refiero a Oliver y Juan Luis, dos hermanos  granadinos que en 2016 demostraron que es posible vivir la experiencia del Camino de Santiago “regular” en silla de ruedas  (sin recurrir a las opciones accesibles). Oliver quería vivir con su hermano pequeño (a quienes todos llaman cariñosamente “Juanlu y que tiene  parálisis cerebral)” la experiencia del Camino al 100%. Fueron documentando su aventura por redes sociales (Facebook, Instagram y el canal de Youtube de OliverTrip) (enlace: https://www.youtube.com/channel/UC3SQCrG207J8W3bFMJXAq6g) e incluso llegaron a grabar un documental dirigido por Joan Planas que se estrenó en marzo del año pasado: Camino sin límites, la película. La historia sorprendió tanto que llegó a ser presentada en festivales internacionales.

Por Sabrina Balén Carreño

Como personas con diversidad funcional, las mujeres con parálisis cerebral estamos acostumbradas a reivindicar nuestros derechos como seres humanos, pero, sólo de palabra dado que, en raras ocasiones, se nos toma en cuenta para que tengamos mayor presencia en los distintos ámbitos sociales.  Por ejemplo, la política. El pasado día 17 de junio, poco antes del comienzo del periodo estival, el Comité Español de Representantes de las Personas con Discapacidad, (CERMI), a través de su delegación de la Comunidad Valenciana, organizó el I Encuentro Autonómico de Empoderamiento para mujeres con discapacidad en el ámbito político, al que yo tuve el placer de estar invitada, ya que llevo una vida bastante activa y participativa dentro del movimiento asociativo.

Por Raúl Iván Perales

  1. Resulta de más surrealista ir paseando por tu localidad solo, con tu silla de ruedas eléctrica, de repente tienes sed, te detienes en una terraza de un bar para tomar algo y ves al camarero con cara póker esperando a tu supuesto acompañarte. Cuando pasa ese momento incomodo, le dices que vas solo, y que quieres que te sirva.
  2. Cuando entras en un pub o en alguna discoteca, te vas a la barra a pedirle al camarero una bebida espirituosa, me pregunto ¿por qué siempre existe ese momento de pausa, incomoda donde el camarero busca la mirada de aprobación de tu acompañante para servirte lo que le has pedido?. Y tu mientras piensas para ti el porqué el hecho de estar sentado en una silla de ruedas, te hace bajar tanto tu estatus de persona para una gran cantidad de gente.

Por Cristina Martín

¡Hola a todos y todas! Me hace especial ilusión porque será mi pequeña aportación a la campaña por el Día  Mundial de la Parálisis Cerebral 2019 Si habéis visto el vídeo de la campaña de este año de Confederación ASPACE, (que se llama #DaleLaVuelta) , sabréis que una de las barreras que se encuentra Juan, nuestro protagonista, es que se ve obligado a vivir en un mundo lleno de rampas, en el que no se ven escaleras. Quizás no pueda parecer una barrera si no nos fijamos en el hecho de que al principio del vídeo, se llega a caer por lo mucho que resbalan. Yo veo esa “caída” como una metáfora  de algo que sufrimos día a día y es la imposibilidad de acceder a ciertos espacios. Por eso en la entrada de hoy quiero hablaros de nuestro derecho a la accesibilidad universal. Voy a mencionar las situaciones en que más me afecta a mí, pero probablemente me deje muchas. Si crees que puedes aportar algo más ¡deja un comentario!

Por Patricia Pimentel

Cristina  Martin de Francisco (1992) acaba de publicar su primera novela  “Tú también puedes volar” (Meiga Ediciones), una preciosa historia en la que se narra la vida cotidiana de una adolescente con parálisis cerebral. Una lectura imprescindible para todos los afectados por esta discapacidad y para los que no lo están. Un relato ameno en el que nos sentimos identificados todos los que, como ella, vivimos “sobre ruedas”. Un libro magnífico que engancha desde su primera página.