EN MI ADN

Por Cristina Martín

¿Cómo estáis? ¿Cómo lleváis el inicio del otoño? Yo tengo que reconocer que octubre es uno de mis meses favoritos del año porque normalmente trae muchas novedades literarias e iniciativas de lectura muy bonitas. Este año, como todo,  va ser diferente, pero las iniciativas y las ganas de leer siguen ahí. Por eso, hoy quiero unirme a las iniciativas que se celebran en torno al día de las escritoras. Este día, que este año se celebra el 19 de octubre (la fecha elegida suele ser lunes más cercano a la festividad de Teresa de Jesús, que se conmemora el 15 de octubre) la Biblioteca Nacional, en colaboración con la Federación Española de Mujeres Directivas, Ejecutivas, Profesionales y Empresarias (FEDEPE) y con la Asociación Clásicas y Modernas, reivindica la labor y el legado de las escritoras a lo largo de la historia.

Por Patricia Pimentel

Antes que nada me gustaría presentarme. Me llamo Patricia, tengo 35 años tengo parálisis cerebral lo que afecta fundamentalmente a mi capacidad motórica. Desde siempre me ha gustado la música, me compaña en todo momento en mi vida. En el mes de diciembre le pregunte a mi madre: - Mami, ¿me puedo apuntar al próximo casting de Got Talent? - me dijo claro que sí.

Por Cristina Martín

¡Buenas! ¿Cómo estáis? Hoy vengo de nuevo a hablaros de libros con representación de diversidad funcional. En febrero hablamos de la necesidad de representación romántica  y este mes el tema no podía ser otro que nuestra representación dentro de la diversidad sexual. El mes de junio se considera el mes del orgullo LGTBI+ aunque si no me equivoco se celebra sobre todo en la última semana de este mes. Sin embargo, en la comunidad literaria hay una iniciativa llamada #LeeOrgullo que consiste en leer libros que tengan este tipo de representación entre sus personajes durante todo el mes de junio. Este es ya mi tercer año participando, pero es la primera vez que me he encontrado con varias lecturas que cruzan ese tipo de diversidad con la funcional (sus personajes LGTBI tienen además algún tipo de discapacidad) y he querido aprovechar para hablaros ellas.

Por Patricia Pimentel

Antes que nada me gustaría presentarme. Me llamo Patricia, tengo 34 años y, al igual que mi hermana gemela Rocío, tengo discapacidad física. Para mí, lo más negativo del confinamiento es el estado de nervios y angustia en el que vivimos por todo lo que está pasando, en el mundo en general y en España en particular. Estoy preocupadísima por mis padres y mis hermanos. Lo estoy pasando mal, como tantos españoles. Me pongo el termómetro todos los días y les pido a mis familiares que se lo pongan ellos también, tengo miedo, a veces tengo pesadillas por las noches…

Por Cristina Martín

¡Buenas! Antes de nada sólo espero que estéis todos  y todas sanos y salvos en casa. ¿Cómo lleváis la cuarentena? Yo tengo que reconoceros que depende un poco del día. Intento  recordarme que en esta situación es normal sentirse triste de vez en cuando y no tener ganas de nada. Pero para intentar que esa sensación no me ahogue todos los días, intento seguir los consejos del Colegio Oficial de Psicólogos que os dejo por aquí. Los he adaptado un poco a mí (nuestra) situación que ya sabemos que es un poco diferente. Así que vengo a contarte que es lo que hago (y lo que tú puedes hacer) para sobrellevar la cuarentena.

Por Cristina Martín

¡Buenas! Mi entrada de hoy está dedicada a las mujeres (en especial a las mujeres con discapacidad) que para eso marzo es nuestro mes. Quiero tratar un tema del que por desgracia no se oye hablar mucho: la posibilidad de las mujeres con discapacidad de ser madres. Personalmente, este tema es algo que nunca me había planteado en serio. En parte, porque soy joven y no me veo con la madurez suficiente para ser madre. Pero reconozco que las veces que se me ha pasado por la cabeza como plan de futuro siempre me entraban dudas de si de verdad sería posible. Esas dudas desaparecieron hace un par de semanas, gracias a que tuve la oportunidad de acudir a las Jornadas Mujeres y Discapacidad: “Mitos y Realidades de la Maternidad” organizadas por el Proyecto Europeo RISEWISE (que da lugar a un grupo de investigación internacional de estudiantes con discapacidad) y AFADIS-UCM que se celebraron el 13 de febrero. Por eso he querido traeros una pequeña crónica.

Por Cristina Martín

¡Buenas! Este mes aprovechando que se acerca San Valentín pretendía hablar de las personas con discapacidad como objeto de atracción romántica. Quería hablar más concretamente de los clichés (ideas, normalmente erróneas que se repiten porque hacen que una historia sea atractiva) que se encuentran en las historias de ficción (porque desde la ficción siempre es más fácil poner ejemplos que todos podamos entender). Además, creo que es una buena forma de intentar cumplir uno de los propósitos (enlace; http://blog.aspacemadrid.org/index.php/2020/01/02/queridas-reinas-magas-estos-son-nuestros-deseos-para-2020/) que os comenté en la pasada entrada, una manera de contribuir a que nuestra representación en ficción sea más conocida

Por Cristina Martín

Buenas a todos! Antes de nada, felices fiestas. La entrada de hoy es un poco diferente. Por estas fechas quería hacer algo especial y os pedí ayuda por Twitter para recopilar deseos que como personas con discapacidad nos gustaría que se cumplieran en 2020. Y así, gracias a la colaboración de Clara, Enara, Alicia, Irene y Elena os traigo nuestra lista de deseos. Gracias chicas, espero transmitir vuestras palabras cómo se merecen.

Por Cristina Martín

¡Buenas! Hoy vamos a seguir hablando de algo que ya comentamos  en mi entrada del especial #DaleLaVuelta, pero creo que es importante seguir desarrollando: la accesibilidad en el transporte público en especial en el metro de Madrid. Creo que el metro es una herramienta fundamental en el desarrollo de la vida independiente de las personas con parálisis cerebral que, como yo, no se ven capaces (o no quieren) conducir por mucho que existan coches adaptados. Cuenta con facilidades que aunque tienen algunos fallos (que ahora comentaremos) tratan de garantizar la accesibilidad.

Por Cristina Martin

¡Hola a todos y todas! Este mes quiero hablaros de las aventuras de un par de hermanos que desde hace un tiempo se han convertido en un ejemplo increíble de que la vida (con parálisis cerebral o sin ella) es un “camino sin límites” Me refiero a Oliver y Juan Luis, dos hermanos  granadinos que en 2016 demostraron que es posible vivir la experiencia del Camino de Santiago “regular” en silla de ruedas  (sin recurrir a las opciones accesibles). Oliver quería vivir con su hermano pequeño (a quienes todos llaman cariñosamente “Juanlu y que tiene  parálisis cerebral)” la experiencia del Camino al 100%. Fueron documentando su aventura por redes sociales (Facebook, Instagram y el canal de Youtube de OliverTrip) (enlace: https://www.youtube.com/channel/UC3SQCrG207J8W3bFMJXAq6g) e incluso llegaron a grabar un documental dirigido por Joan Planas que se estrenó en marzo del año pasado: Camino sin límites, la película. La historia sorprendió tanto que llegó a ser presentada en festivales internacionales.